En début de carrière, j'ai consolidé mes bases scientifiques grâce à un engagement profond dans la recherche préclinique transversale académique en tant qu'Ingénieur de Recherche.

Cette période m’a permis de développer une solide culture scientifique et technique experimentale, et de comprendre les fondements de la rigueur méthodologique et de l’approche systémique des projets de recherche en R&D biomédicale.

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Cette expérience initiale a été renforcée par des formations certifiantes, me permettant de mieux cerner les enjeux du développement pharmaceutique et de la recherche clinique.

Cette transition a ouvert la voie à une carrière transversale, couvrant aussi bien les aspects précliniques que cliniques. 

Au fil des années, j’ai renforcé mon expertise au sein de l'industrie pharmaceutique et du conseil, approfondissant ma maîtrise des affaires réglementaires et cliniques internationales sur l’ensemble du cycle de vie des produits de santé, du préclinique au post-market.

Ces expériences, couvrant les médicaments, dispositifs médicaux, maladies rares, neurologie et oncologie, m’ont permis de comprendre les interconnexions entre réglementaire, clinique et scientifique avec les opérations industrielles.

J’ai ainsi appris à anticiper les impacts réglementaires, à structurer les stratégies de soumission et à assurer la conformité globale de nombreux produits de santé.

 Aujourd’hui, cette approche holistique est au cœur de ma pratique. 

Au cours de ma carrière, j’ai également eu l’opportunité d’être engagé au sein de consortium de recherche Européens ou j’ai eu la chance de participer à des réflexions collectives sur la recherche clinique et la réglementation des innovations thérapeutiques, notamment dans le domaine des maladies rares.

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Cette période a été l'occasion d’enrichir ma compréhension des dynamiques institutionnelles, des cadres politiques européens et des besoins réels des acteurs de terrain - chercheurs, cliniciens, industriels et patients.